DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS - uma abordagem sistêmica tem sua equipe autoral formada por Editores e Colaboradores que prevalentemente integram a Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo (FMUSP). A descoberta de genes evidenciou novos e inéditos conhecimentos sobre a patogenia da ativação e regulação da resposta inflamatória – firmou-se sua causa genética. Fala-se em doença autoinflamatória, termo criado por Daniel Kaster em 1999. É condição inata, genética. Difere das doenças autoimunes clássicas. A doença autoinflamatória expressa a existência de tecido e antígenos não reconhecidos pelo sistema imunológico. São antígenos estranhos ao sistema imunológico. Daí sofrerem o ataque das células ß e células T. Atualmente, catalogam-se cerca de 60 diferentes doenças autoinflamatórias níveis moleculares e genéticos. Na última década foram descritas mutações pós-zigóticas e mosaicismo genético somático e germinativo. Há ainda sua interação às doenças multifatoriais associadas a processos inflamatórios. São: gota, diabetes, infarto do miocárdio, aterosclerose e outras. Como se vê, o caráter sistêmico e pleomorfo das doenças autoimunes é exuberante. Para estudar e transmitir assuntos de tamanha abrangência, os Editores criaram didática especial: linha expositiva linear e inteligente; texto objetivo e conciso; generoso apoio de ilustrações e elementos visuais. Com isso, facilita-se a compreensão e assimilação do conteúdo. DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS - uma abordagem sistêmica apresenta 3 Editores, 53 Colaboradores, 4 Seções, 28 Capítulos, 266 Páginas. Seu público leitor está formado por Alergologistas, Imunologistas, Clínicos e todos os interessados no estudo das doenças autoinflamatórias.

SUMÁRIO

Seção 1 - Inflamassomopatias
Capitulo 1 | Sindrome Febril Periódica com Aftas Orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA)
Capitulo 2 | Sindromes Periódicas Associadas às Criopirinas (CAPS) Blana Toledo Anute Sevciovic Grumach Ekaterini Goudouns
Capitulo 3 | Sindrome Autoinflamatória Associada ao Receptor de TNF-alfa (TRAPS)
Capitulo 4 | Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF)
Capitulo 5 | Deficiência de Mevalonato Quinase (Síndrome de Hiper IgD)
Capitulo 6 | Sindrome Associada à Artrite Piogênica, Pioderma Gangrenoso, Acne (PAPA) e outras doenças relacionadas
Capitulo 7 | Sindromes Associadas ao Gene NOD2 (Sindrome de Blau e Sarcoidose de Inicio Precoce )
Capitulo 8 | Sindrome Associada a Mutações no Gene NLRP1 (NAIAD) Date Brandio Franta Med
Capitulo 9 | Sindromes Associadas ao Gene NLRC4
Seção 2 - Proteossomopatias
Capítulo 10 | Síndrome VELA
Capitulo 11 | Sindrome Nakajo-Nishimura ou Sindrome Autoinflamatória Japonesa com Lipodistrofia (JASL)
Capítulo 12 | Síndrome SAVI
Capítulo 13 | Síndrome COPA
Capítulo 14 | Síndrome de Aicardi Goutieres (AGS)
Seção 3 - Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias
Capitulo 15 | Behçet-Simile e Formas Monogênicas
Capítulo 16 Síndrome de Majeed
Capítulo 17 |  Síndrome DITRA
Capitulo 18 | Sindrome Associada ao CARD-14 (CAMPS)
Capítulo 19 | Síndrome de Schnitzler
Capitulo 20 | Osteomielite Crônica não Bacteriana
Capitulo 21 | Doenças Inflamatórias Intestinais de Início Muito Precoce
Capitulo 22 | Sindrome SIFD (Anemia Sideroblástica, Deficiência de Célula B, Febres Periódicas e Atraso de Neurodesenvolvimento)
Capitulo 23 | Sindromes com Imunodeficiência
Capitulo 24 | Doenças Associadas a CTLA-4 e LRBA (CHAI e LATAIE)
Seção 4 - Particularidades nas Doenças Autoinflamatória
Capitulo 25 | Amiloidose AA
Capitulo 26 | Síndrome de Ativação Macrofágica
Capitulo 27 | Dor Crónica nas Doenças Autoinflamatórias
Capitulo 28 | O Papel Imunológico da Vitamina D